產(chǎn)品僅用于科研原理是由一對引物介導(dǎo)，能在動植物體外對特定基因(DNA)片斷進行快速酶促擴增，經(jīng)過n個熱循環(huán)擴增，擴增產(chǎn)物中所含特定基因數(shù)是原始模板數(shù)的(1+E)n(0＜E＜1,擴增效率＝倍，使得檢測擴增產(chǎn)物中的特定基因成為可能。
特異性強
PCR反應(yīng)的特異性決定因素為：
①引物與模板DNA特異正確的結(jié)合；
②堿基配對原則；
③Taq DNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實性；
④靶基因的特異性與保守性。
產(chǎn)品名稱：Glycylglycine Buffer 
產(chǎn)品規(guī)格： 詳見說明
產(chǎn)品貨號：BK-P96387
儲存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運輸：低溫、避光，快遞免費送貨上門。

產(chǎn)品特點：
◇高特異性：與其他病毒無交叉反應(yīng)，無非特異性擴增；
◇高靈敏度：檢測靈敏度可達10~100拷貝；
◇操作簡便：該系列所有試劑均采用相同的體系和條件，可同時進行多個檢測；
◇高通量：多種雙重PCR檢測以及三重PCR檢測試劑盒。
產(chǎn)品特點：
1. 使用化學(xué)修飾的熱啟動聚合酶，反應(yīng)特異性高，*程度地避免了非特異擴增；
2. 反應(yīng)緩沖液經(jīng)充分優(yōu)化，反應(yīng)靈敏快速，40個循環(huán)只需20多分鐘；
3. 抗干擾能力強，反應(yīng)重復(fù)性高，適合對土壤、糞便、腫瘤和血液來源的復(fù)雜樣本中的靶基因進行檢測分析。
在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，zui后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。
特異性熒光標(biāo)記：
TaqMan法
TaqMan探針的特性：
（1）5′端標(biāo)記有報告基團（Reporter, R），如FAM、VIC等
（2）3′端標(biāo)記有熒光淬滅基團 （Quencher, Q）
（3）探針完整，R所發(fā)射的熒光能量被Q基團吸收 ，無熒光， R與Q分開，發(fā)熒光
（4）Taq酶有 5′→3′外切核酸酶活性，可水解探針
相對定量通過內(nèi)標(biāo)定量：
內(nèi)標(biāo)（Endogenous Control）通常是β-actin、GAPDH基因等看家基因，在細(xì)胞中的表達量或在基因組中的拷貝數(shù)恒定，受環(huán)境因素影響小，內(nèi)標(biāo)定量結(jié)果代表了樣本中所含細(xì)胞或基因組數(shù)量。

實驗注意事項：
1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；
2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；
3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。
4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。
實時熒光定量PCR（quantitative real-time PCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，最后通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進行定量分析的方法。實時熒光定量PCR的化學(xué)原理包括探針類和非探針類兩類，探針類是利用與靶細(xì)胞序列特異性雜交的探針來指示擴增產(chǎn)物的增加，非探針類是利用熒光染料或者特異性設(shè)計的引物來指示擴增的增加。運用該技術(shù)可以對DNA、RNA樣品進行定量（包括絕對定量和相對定量）和定性分析。
主要服務(wù)：DNA或RNA的絕對定量分析、基因表達差異分析、基因分型。
主要技術(shù)：引物設(shè)計、RNA提取、cDNA合成、qPCR。
(葉酸  HumanCCAAT/enhancerbindingproteinalpha,C/EBPαELISA試劑盒人CCAAT增強子結(jié)合蛋白α(C/EBPα)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
鹽酸多奈哌齊I型質(zhì)量規(guī)格：含量98.0-102%,I型Donepezil HCl  ELISAKitPLGF人胎盤生長因子規(guī)格：48T/96T  類風(fēng)濕因子(RF)ELISA試劑盒 ，英文名： RF ELISA Kit

雌酚酮/雌酮質(zhì)量規(guī)格：>98%,USP32Estrone  小鼠彈性蛋白(ELN)ELISA試劑盒 ，英文名： ELN ELISA Kit  RatcoagulationfactorⅩ,FⅩELISA試劑盒大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

雌酚酮/雌酮（標(biāo)準(zhǔn)品）質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Estrone  人糖化白蛋白(GA)ELISA檢測試劑盒HumanGlycatedAlbumin,GAELISAKit 96T/48T  HumanCXC-chemokinereceptor1,CXCR1ELISA試劑盒人CXC趨化因子受體1(CXCR1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸克林霉素質(zhì)量規(guī)格：>800μg/mg,USP,BRClindamycin HCl  大鼠腺來源的血管內(nèi)皮生長因子(EG-VEGF)試劑盒 Rat Endocrine gland vascular endothelial growth factor,EG-VEGF ELISA Kit  Humanglialfibrillaryacidicprotein,GFAPELISAKit人神經(jīng)膠質(zhì)纖維酸性蛋白(GFAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
基-β-環(huán)糊精(>98.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(HPLC)Trimethyl-β-cyclodextrin  HumanKidneyinjurymolecule1,Kim-1ELISA試劑盒人腎損傷分子1(Kim-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  大鼠潛伏轉(zhuǎn)化生長因子結(jié)合蛋白1(LTBP1)ELISA試劑盒 ，英文名： LTBP1 ELISA Kit

3,5-雙[3,5-雙(芐氧基)芐氧基]芐溴(>97.0%(HPLC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)3,5-Bis[3,5-bis(benzyloxy)benzyloxy]benzyl Bromide  組織1脂酶D1(PhospholipaseD1)活性熒光定量檢測試劑盒20  人B因子(BF)ELISA檢測試劑盒HumanfactorB,BFELISAKit 96T/48T

3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐醇(>94.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>94.0%(GC)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Alcohol  Humaniercellularadhesionmolecule3，ICAM-3ELISAKit人細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T  魚胰島素(INS)試劑盒 Fish Insulin,INS ELISA Kit

3,5-雙(3,5-二甲氧基芐氧基)芐溴(>97.0%(HPLC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(HPLC)(T)3,5-Bis(3,5-dimethoxybenzyloxy)benzyl Bromide  人胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  CLIAKitforPGE2ELISAKit(mouse)小鼠前列腺素E2規(guī)格：48T/96T
Glycylglycine Buffer(脂多糖、內(nèi)毒素)  ELISAKitHPV-IgG人狀瘤病毒抗體IgG規(guī)格：48T/96T
PCR實驗步驟：
①取凍存已裂解的細(xì)胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀。混勻后，4℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。