生化法檢測試劑盒：分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法，自主研發(fā)，專業(yè)技術(shù)研發(fā)團隊，操作簡便快捷，公司產(chǎn)品僅用于科研規(guī)格合理、系列成套，價格合理，是廣大科研工作者的好選擇，詳細產(chǎn)品咨詢：

產(chǎn)品名稱：PKR Ab-451 Antibody
規(guī)格：50μl
測試方法：兔多克隆抗體
貨號：BK-S65030
 特點：
      1、優(yōu)化設(shè)計的實驗方案，1小時即可完成
      2、靈敏度高，操作便捷
      3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

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 注意事項：
①加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器 。
⑦實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
⑧試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
⑨不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用
科羅索酸 HPLC≥98% 20mg ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T

可可堿 ≥99% 20mg ELISAKitGTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T

克班寧 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHAase人透明質(zhì)酸酶規(guī)格：48T/96T

苦參堿 HPLC≥95% 20mg ELISAKitHABP人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T

苦參新醇 F HPLC≥98% 20mg ELISAKitHA人透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96T

苦鬼臼 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHA人血凝素規(guī)格：48T/96T

苦蒿素 HPLC≥98% 20mg ELISAKitHb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T

苦龍膽酯苷 HPLC≥98% 10mg ELISAKitHbCO人血紅蛋白規(guī)格：48T/96T

苦馬豆素 HPLC≥98% 1mg ELISAKitHbC人血紅蛋白C規(guī)格：48T/96T

苦蘇花皂苷C HPLC≥98% 5mg ELISAKitHBF人胎兒血紅蛋白規(guī)格：48T/96T
GTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T 科羅索酸 HPLC≥98% 20mg

GTE-AGE人腎小球組織糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T 可可堿 ≥99% 20mg

HAase人透明質(zhì)酸酶規(guī)格：48T/96T 克班寧 HPLC≥98% 20mg

HABP人透明質(zhì)酸結(jié)合蛋白規(guī)格：48T/96T 苦參堿 HPLC≥95% 20mg

HA人透明質(zhì)酸規(guī)格：48T/96T 苦參新醇 F HPLC≥98% 20mg

HA人血凝素規(guī)格：48T/96T 苦鬼臼 HPLC≥98% 20mg

Hb-AGE人血紅蛋白晚期糖基化終末產(chǎn)物規(guī)格：48T/96T 苦蒿素 HPLC≥98% 20mg

HbCO人血紅蛋白規(guī)格：48T/96T 苦龍膽酯苷 HPLC≥98% 10mg

HbC人血紅蛋白C規(guī)格：48T/96T 苦馬豆素 HPLC≥98% 1mg

HBF人胎兒血紅蛋白規(guī)格：48T/96T 苦蘇花皂苷C HPLC≥98% 5mg
Humaetinoblastomatumorsuppressorprotein,pRBELISAKit 人視網(wǎng)膜母細胞瘤抑制蛋白(pRB)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝 鉛(>99%,BC)  Lead (II) sulfate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

Human5-hydroxyindolaceticacid,5-HIAAELISA試劑盒人5羥基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 醋酸高鉛(>95%,BC)  Lead (IV) acetate  質(zhì)量規(guī)格：>95%,BC

真菌NADPH氧化酶活性比色法定量檢測試劑盒20(10樣本) 鉛粉(>99%,BC)  Lead powder  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BC

MouseAi-ThrombinⅢ,AT-ⅢELISAKit小鼠抗凝血酶Ⅲ抗體(AT-Ⅲ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 堿式碳酸鉛(>99%,BR)  Lead(II) carbonate basic  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR

小鼠腦紅蛋白(NGB)ELISA試劑盒 ，英文名： NGB ELISA Kit 雷氏曼著色劑  Leishman's stain  質(zhì)量規(guī)格：BS

大鼠復(fù)合前列腺特異性抗原(CPSA)ELISA檢測試劑盒Ratcomplexedprostatespecificaigen,cPSAELISAKit 96T/48T 來普霉素B 1%溶液  Leptomycin B 1% soluton  質(zhì)量規(guī)格：>95%(HPLC),BC

人多效生長因子(PTN)試劑盒 Human pleioophin ELISA Kit 3,5-二水楊酸鋰(>98%，BC)  Lithium 3,5-diiodosalicylate  質(zhì)量規(guī)格：>98%，BC

Ratmaixmetalloproteinase13,MMP-13ELISAKit大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶13(MMP-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 無水化鋰(>98%,BR)  Lithium bromide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

DMEM/F12培養(yǎng)基1/10升(片劑) 偏鋰(>98%,BR)  Lithium metaphosphate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISA試劑盒小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T 草酸鋰(>98%,BR)  Lithium oxalate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR
PKR Ab-451 AntibodyMN-s, 小鼠紋狀體神經(jīng)元1-代-1-丙炔(>97.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>97.0%(GC)1-Iodo-1-propyne

ZR-75-1細胞，導管癌細胞 人絨癌細胞耐藥株,JEG-3/VP16細胞 人氣管平滑肌細胞RNAHTSMC miRNA5 μg1-(三硅基)-1-丙炔(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)1-(Trimethylsilyl)-1-propyne

恒河猴腎細胞;MMK322-二十三碳1酸(>95.0%(GC)(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)22-Tricosenoic Acid

EPHB6 Others Human 人 EphB6 / EPHB6 人細胞裂解液 (陽性對照) 10-十一碳炔酸(>95.0%(T))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)10-Undecynoic Acid

人細胞;Hela 229 [HeLa229]1'-Epi吉西他濱'-Dibenzoate質(zhì)量規(guī)格：美國進口1'-Epi Gemcitabine 3',5'-Dibenzoate
樣品制備：
1）. 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或*將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
操作流程：
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL；空白孔不加。
4. 除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL），靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL，15min內(nèi)，在450nm波長處測定各孔的OD值。