公司上萬種科研產(chǎn)品，產(chǎn)品主要供應(yīng)各大科研單位和學(xué)校，是國內(nèi)眾多科研單位的供應(yīng)商。公司嚴(yán)把質(zhì)量關(guān)，確保每一個出廠產(chǎn)品質(zhì)量合格，讓您買的省心，用得放心。公司產(chǎn)品僅用于科研，

儀器：
1、分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀/半自動生化分析儀（比色測定波長為550nm）
2、恒溫水浴箱或氣浴箱 （孵育溫度為37℃）
3、臺式離心機(jī)
4、漩渦混勻器
5、微量移液器
樣本收集與前處理：
血清（漿）可直接測定。
紅細(xì)胞：需按照試劑盒中說明書上紅細(xì)胞的測定方法進(jìn)行提取后測定。
動物組織樣本：可用生理鹽水按重量體積比制備成組織勻漿液，離心取上清測定。
培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織：常用PBS作為勻漿介質(zhì)破碎后離心取上清測定。
具體的樣本前處理：參考我們隨貨發(fā)送的《實(shí)驗(yàn)方法學(xué)》以及試劑盒中詳細(xì)說明書。

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測定步驟：
1.加樣
1. 除包被外都需45度加樣
2.加樣體積要準(zhǔn)確
3.管底加樣，不能加在管壁上
4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡
2.加溫
1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫 度的水浴箱。
2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。
3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕 紗布的金屬濕盒中。
4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。 如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實(shí)驗(yàn)臺上，以便 不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。
3.洗滌
1.洗滌在ELISA過程中不是反應(yīng)步驟，但卻 是決定實(shí)驗(yàn)成敗的關(guān)鍵。
2.目的是洗去反應(yīng)液中沒有與固相抗原或 抗體結(jié)合的物質(zhì)以及在反應(yīng)過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質(zhì)。
4.讀板
1.陰性對照顏色極淺，在定性測定中一般 可采用目視比色。
2.如用酶標(biāo)儀測定結(jié)果，準(zhǔn)確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標(biāo)儀的質(zhì) 量和軟件的算法。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：全程約50分鐘，可測100例左右樣本。
2、取樣量微：本法取手指或耳垂等末梢血20ul～50ul即可測紅細(xì)胞中的SOD，只需2ml靜脈血可測白細(xì)胞中的SOD及血小板中SOD，只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD，0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高：IC50=0.05g/ml，是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放6個月有效。
5、再現(xiàn)性好：變異系數(shù)CV=1.7%。
6、回收試驗(yàn)： X =103.3%。
7、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)。
8、測試面廣：可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養(yǎng)細(xì)胞、細(xì)菌、植物組織、各種水產(chǎn)以及化妝品、保健品等，效果均佳。
IGSF8 Others Mouse 小鼠 PGRL / IGSF8 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體:1%HCl)質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體:1%HCl Potassium Solution

小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鐠標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)質(zhì)量規(guī)格：1000μg/mlPraseodymium standard

P19小鼠畸胎瘤細(xì)胞 P19 mouse teratoma cells a-MEM(肌醇 43.2mg/l,葉酸 8.82mg/l)+7.5%BCS+2.5%FBS群勃龍醋酸酯 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng)Revalor-H Trenbolone acetate

IL12A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IL12A / NKSF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)水飛薊賓(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC>97%，標(biāo)準(zhǔn)品Silibinin

SW 1990(人胰腺癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 NCL-H460(非小細(xì)胞肺癌)水飛薊賓質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRSilibinin
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞;HUV-EC-C頭孢氨芐水合物Cephalexin Hydrate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

HNE2-LMP1細(xì)胞，人鼻咽癌細(xì)胞系 小鼠肝癌細(xì)胞,Hepa 1-6細(xì)胞 CM-H079人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL4-羥基-3-甲氧基肉桂酸酯Methyl 4-hydroxy-3-methoxycinnamate質(zhì)量規(guī)格：美國進(jìn)口

OVCAR-3(人卵巢癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，L-天仙子堿(-)-Hyoscyamine質(zhì)量規(guī)格：>99%

Promocell C-27410 Preadipocyte Growth Medium, 前脂肪細(xì)胞生長培養(yǎng)基(即用型) 500ml(-)-莨菪堿,L-天仙子胺，澳洲毒茄堿(標(biāo)準(zhǔn)品)(-)-Hyoscyamine質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

動物上皮細(xì)胞培養(yǎng)基EpiCM-a葡聚糖D70/右旋糖苷Dextran D70質(zhì)量規(guī)格：Mw:63000~77000,USP32
膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL羅替戈汀質(zhì)量規(guī)格：>95%,BRRotigotine

SW620-EGFP-puro(慢病毒構(gòu)建穩(wěn)定株)人結(jié)腸癌細(xì)胞 SW620-EGFP-puro (leiviral consuct stable sain) in human colon cancer cells L-15+10%Hyclone 滅活血清+2μg/ml puromycin鹽酸羅替戈汀質(zhì)量規(guī)格：>97%,BRRotigotine

IL13 Protein Human 重組人 IL13 / ALRH 蛋白右雷佐生鹽酸鹽;右丙亞胺鹽酸鹽質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRDexrazoxane HCl

人齒齦成纖維細(xì)胞 (HGF)( 5×105 ) RN-h, 大鼠海馬趾神經(jīng)元 RattusSGI-1776質(zhì)量規(guī)格：>98%,Pim1抑制劑SGI-1776；SGI1776

水牛皮膚成纖維樣細(xì)胞;WB-S4白頭翁皂苷A3(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品Anemoside A3
5×Tris-Glycine緩沖液非洲綠猴腎細(xì)胞系/IgR;VERO/IgR沒食子酸Gallic acid質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

大鼠胰腺外分泌腺細(xì)胞;AR42J 大細(xì)胞肺癌細(xì)胞，NCI-H460[H460]細(xì)胞 VX2細(xì)胞，兔的肝細(xì)胞沒食子酸(標(biāo)準(zhǔn)品)Gallic acid質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

kasumi-1, 人白血病細(xì)胞株 Human埃博霉素CEpothilone C質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

FCGR2A Others Human 人 CD32a / FCGR2A 人細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 沒食子酸丙酯(標(biāo)準(zhǔn)品)Propyl gallate質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%，標(biāo)準(zhǔn)品

人羊膜間充質(zhì)基質(zhì)細(xì)胞沒食子酸丙酯Propyl gallate質(zhì)量規(guī)格：AR,>99%
實(shí)驗(yàn)通用規(guī)則：
1、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。
2、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。
3、底物有一定的毒性，終止液對皮膚有腐蝕性，應(yīng)盡量避免接觸。
4、檢測前，要打開酶標(biāo)儀，使之穩(wěn)定10分鐘以上。
5、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。
6、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
7、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。
8、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機(jī)時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
9、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。
10、底物是光敏感的，要在臨用前現(xiàn)配。