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糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法

簡要描述:糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法公司正在出售的產(chǎn)品:Rustigian氏尿素肉湯進口、國產(chǎn)Rustigian Urea Broth100克細菌尿素試驗改良CAMP-BAP氏基礎進口、國產(chǎn)CAMP-BAP Agar Base Modified250克彎曲桿菌選擇性分離培養(yǎng)空腸彎曲菌基礎進口、國產(chǎn)Skirrow Medium Base250克用于空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)空腸彎曲菌瓊脂基礎進口、

  • 產(chǎn)品型號:
  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2025-12-30
  • 訪  問  量:1634

詳細介紹

實驗結果判斷我有妙招:

1、定量測定結果根據(jù)標準曲線計算樣品中待測物的含量。

2、以樣品孔的OD值大于陰性對照OD值+2~3SD,作為陽性結果的閾值。

3、以P/N值(陽性孔OD值/陰性孔OD值)大于或等于2.1為陽性,P/N值小于2.1,但大于1.5為可疑,P/N小于1.5為陰性。

4、ELISA試劑盒目測定性法:加入底物經(jīng)酶解和終止反應后,肉眼觀察陽性孔顏色明顯深于(競爭法則淺于)陰性對照,與陰性對照的顏色接近者,判定為陰性。

與您分享常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求:

① 易揮發(fā)、低燃點的試劑要密封,放于陰涼、通風、遠離火源處保存。

② 與水蒸氣,水發(fā)生反應的物質(zhì)要密封,并遠離水源保存。

③ 易與氧氣作用的試劑,應將其固體或晶體密封保存,不宜長期存放其水溶液,亞硫酸,氫硫酸溶液要密封存放,鉀,鈉,白磷更要采用液封形式。

④ 與二氧化碳反應的物質(zhì)要密封保存,其相應的溶液較固體更易反應,所以更要注意密封保存。

⑤ 易揮發(fā)或自身分解的試劑要密封,放于陰涼通風處保存。

本試劑盒僅供研究使用公司實驗室提供免費代測,7個工作日出結果,提供原始數(shù)據(jù)!

產(chǎn)品名稱

規(guī)格

檢測方法

貨號

糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法

50管/48樣

紫外分光光度法

BK-01S6983

商品介紹:

測定意義:

糖原磷酸化酶(Glycogen phosphorylaseGP,EC 2.4.1.1))是糖原分解代謝的關鍵酶,使糖原分子從非還原端逐個斷開α-1,4-糖苷鍵移去葡萄糖基,釋放1-磷酸葡萄糖,直至臨近糖原分子α-1,6-糖苷鍵分支點前4個葡萄糖基處。GP分為有活性的糖原磷酸化酶aGPa)和無活性的糖原磷酸化酶bGPb)兩種形式。糖原的分解主要在GPa的催化下進行。

測定原理:

未添加激活劑時,GPa催化糖原和無機磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖,磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進一步依次催化NADP還原生成NADPH,在340nm下測定NADPH上升速率,即可反映GPa活性。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制:

提取液:液體 100 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑一:液體 5 mL×1 瓶,4℃避光保存。

試劑二:液體 15 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑三:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。

試劑四:液體 3 mL×1 瓶,4℃保存。
QQ截圖20220307153537.png

操作步驟:

1. 樣品的準備:

a. 細胞樣品的準備:收集細胞,用4 ℃或冰浴預冷的PBS 或生理鹽水洗滌1-2遍。沉淀用預冷組織細胞裂解液4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4℃離心,取上清作為待測樣品。

b. 組織樣品的準備:動物用生理鹽水(0.9% NaCl ,含有0.16mg/ml) 灌流清除血液后獲取組織樣品。按照每100mg加入500-1000ul組織細胞裂解液比例, 4 ℃或冰浴勻漿( 可以使用玻璃勻漿器或各類常見電動勻漿器) 。隨后勻漿液4 ℃離心,取上清作為待測樣品。

d. 使用BCA蛋白濃度測定試劑盒(P1511)測定蛋白濃度。通常10-20ug蛋白的細胞或組織勻漿液樣品中SOD平均活力約1個活力單位左右(不同細胞和組織的差異會比較大,該活力范圍僅作為初步的參考) 。每種樣品準備20-100 ug蛋白量通常已經(jīng)足夠用于后續(xù)檢測。

e. 根據(jù)蛋白濃度和預計的蛋白使用量,用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液適當稀釋樣品。例如,小鼠肝臟通常需要稀釋10-100 倍。準備好的樣品如果當天測定,可以冰浴保存;如果當天不能完成測定,可以-70 ℃凍存,但建議盡量當天完成測定。

2. 試劑盒的準備工作:

a. WST-8酶工作液的配制: 參照下表,根據(jù)待檢測樣品(包括標準品) 數(shù)量,配制適量WST-8酶工作液,配制好的WST-8酶工作液4 ℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

注意:由于酶溶液的用量較少且易沉降,必須注意在使用前先輕輕離心一下,然后適當混勻后再使用。

b. 反應啟動工作液配制:將試劑盒提供的反應啟動液 (40X) 溶解后混勻,按1μl 反應啟動液(40X) 加入39μl SOD 檢測緩沖液的比例進行稀釋,即為反應啟動工作液。4℃或冰浴保存,可當天使用,但建議盡量現(xiàn)配現(xiàn)用。

c. (可選做) SOD 標準品準備:需自備SOD標準品,用本試劑盒提供的稀釋液將SOD標準品稀釋至如下系列濃度:20U/ml,10U/ml ,5U/ml,2.5U/ml,1.25U/ml,0.625U/ml。在隨后的檢測中可以各取20微升,參考樣品進行檢測。說明:為避免稀釋后SOD酶活性的下降, SOD標準品宜現(xiàn)稀釋現(xiàn)使用;本試劑盒對于SOD的檢測并不需要SOD作為標準品,但可以使用SOD標準品作為陽性對照或作為對SOD活性定量的參考。

吖啶黃素(2.5mg/支)  1ml/支*5

2500U 末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移  

250mL Phosphate Buffer,0.5M, pH9.5  Phosphate Buffer,0.5M, pH9.5  常溫保存

0.5mL X-Gal干粉 X -Gal Powder -20℃避光保存

2 ug pOTB7 PPP2R1A pOTB7 PPP2R1A 低溫運輸,-20℃保存

明膠  20支

1瓶 WPMY-1細胞株 WPMY-1 低溫運輸和保存

志賀氏菌增菌肉湯-新生 Shigella Broth 250g

100g L- 谷 L-Glutamic Acid 室溫密封保存

MC(不含瓊脂)  250g

0.1mg 山羊抗兔IgG,熒光素488標記 Goat Anti-Rabbit IgG ,IF488 Conjugate  4℃保存

糖原磷酸化酶a(GPa)測試盒紫外分光光度法SRRM4  絲/相關核基質(zhì)蛋白4抗體 規(guī)格: 0.2ml

PSCD1  細胞附著蛋白PSCD1抗體 規(guī)格: 0.1ml

Rabbit Anti-Goat IgG/PE  PE標記的兔抗羊IgG 規(guī)格: 0.1ml

Amisyn  突觸融合結合蛋白6抗體 規(guī)格: 0.2ml

VCAM-1  管內(nèi)皮細胞粘附分子抗體 規(guī)格: 0.1ml

SH2D1A/SAP  信號傳導T淋巴細胞活化相關蛋白抗體 規(guī)格: 0.2ml

hnRNP M/CEAR  異質(zhì)性核糖核蛋白M抗體 規(guī)格: 0.2ml

SLC39A11  溶質(zhì)載體家族39成員11抗體 規(guī)格: 0.2ml

GAJ/MND1  減數(shù)分裂核分裂蛋白1抗體 規(guī)格: 0.2ml

VSV-G tag  VSV-G tag標簽抗體 規(guī)格: 0.1ml

Mouse Anti-rat IgG/Cy5.5  Cy5.5標記的小鼠抗大鼠IgG 規(guī)格: 0.1ml

Phospho-Bad(Ser155)  磷酸化相關死亡促進因子抗體 規(guī)格: 0.1ml

 


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