特點：是一種敏感性高,特異性強,重復(fù)性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩(wěn)定、易保存,操作簡便,結(jié)果判斷較客觀等因素,已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。公司產(chǎn)品僅用于科研
產(chǎn)品名稱：  Saikosaponin b1
CAS No.：58558-08-0
中文名：柴胡皂苷b1
別名：
分子式：C42H68O13

性狀：Powder
純度：98.50%
關(guān)鍵詞：

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標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液50mL注入容量瓶內(nèi)，再取950mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為20NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
二、10NTU 標(biāo)準(zhǔn)液配制方法：
取400NTU的標(biāo)準(zhǔn)原液25mL注入容量瓶內(nèi)，再取975mL純水注入容量瓶內(nèi)、搖晃混勻，此液體為10NTU標(biāo)準(zhǔn)液。
三、配制的10NTU及20NTU標(biāo)準(zhǔn)液，要現(xiàn)配現(xiàn)用，常溫下存放，第二天就會變化，不能使用。
四、400NTU 標(biāo)準(zhǔn)液，不能在常溫下存放，濁度標(biāo)準(zhǔn)液應(yīng)貯存于1—10℃以內(nèi)環(huán)境中(放置冰箱冷藏室內(nèi)貯存)。
標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：
1。先將PH7.00同PH4.00藥粉分別倒入250毫升蒸餾水中，充分溶解，用兩支玻璃瓶密封保存，做 好標(biāo)簽。
2 。在校正前，準(zhǔn)備ORP標(biāo)準(zhǔn)溶液。
3 。86毫伏：取50至100毫升PH7.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span>
4 。256毫伏：取50至100毫升PH4.00標(biāo)準(zhǔn)溶液置入一玻璃杯中，再加入稍許醌氫醌，充分?jǐn)嚢琛?/span> 5。 ORP標(biāo)準(zhǔn)液保存期為72hour。
標(biāo)準(zhǔn)品的分級：
⒈一級標(biāo)準(zhǔn)品（原級參考物）
物質(zhì)穩(wěn)定而均一，數(shù)值由決定性方法確定，或由高度準(zhǔn)確的若干方法確定，所含雜質(zhì)也已經(jīng)定量。它可用于校正決定性方法，評價及校正參考方法以及為“二級標(biāo)準(zhǔn)品”定值。一級標(biāo)準(zhǔn)品都有證書，在美國由國家標(biāo)準(zhǔn)局（NBS）發(fā)給合格證書，并指明它的性質(zhì)和有關(guān)數(shù)據(jù)。
⒉二級標(biāo)準(zhǔn)品（次級標(biāo)準(zhǔn)品）或是純?nèi)芤海ㄋ蛴袡C溶劑的溶液），或存在于相似基質(zhì)中。這類標(biāo)準(zhǔn)品可由實驗室自己配制或為商品，其中有關(guān)物質(zhì)的量由參考方法定值或用一級標(biāo)準(zhǔn)品比較而確定，主要用于常規(guī)方法的標(biāo)化或為控制物定值。
⒊控制物控制物有凍干的或溶液，可以用適當(dāng)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)品（一級或二級）以參考方法定值，用于質(zhì)量控制，不用于標(biāo)化（除經(jīng)準(zhǔn)確定值者）。
雪旺細(xì)胞HSC4,4'-二壬氧基氧化偶氮苯質(zhì)量規(guī)格：4,4'-Dinonyloxyazoxybenzene

SLC27A4 Others Human  SLC27A4 / FATP4 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 4'-(反-4-戊基環(huán)己基)二苯基-4-腈(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4'-(trans-4-Amylcyclohexyl)biphenyl-4-carbonitrile

犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2)4-戊氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Amyloxybenzaldehyde

敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21 食管癌細(xì)胞，TE-10細(xì)胞 MA-104細(xì)胞，猴腎細(xì)胞系4-丁氧基苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4-Butoxybenzaldehyde

SK-N-SH, 神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞 Human4,4'-二羥基二苯(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(GC)4,4'-Dihydroxydiphenyl Ether
E.G7-OVA(小鼠T瘤細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2xlonofonm錄仿生物技術(shù)級透明無色液體RT不sigma

HSAEpC Pellet 小氣道上皮細(xì)胞團塊 > 1 mio.cells 膀胱平滑肌細(xì)胞cDNAHBdSMC cDNA赤蘚紅 Pyrosine B,90% 16423-68-0 5G 通用試劑

CL-0058CCRF-CEM(急性白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2鳥苷-5’-三鱗醋內(nèi)鹽(+4℃) Gucnosinq 5'-triphosphctq triwo7ium sclt 36021-31-7

FCGR2A Others Human  CD32a / FCGR2A CHO細(xì)胞裂解液 (陽性對照) CobaltChlorideHexahydrate錄化鈷六水ACS級粉紅色結(jié)晶RTsigma

TUNEL色標(biāo)法細(xì)胞凋亡檢測試劑盒TUNEL1609-47-8焦碳酸二乙酯Dietxylpyrote
CD40 Others Mouse 小鼠 CD40 / TNFRSF5 細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 碲標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/ml，基體:HCI)lurium standard質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml，基體:HCI

MSTO-211H 肺癌細(xì)胞株銩標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000µg/mL,基體：10%HCL)Thulium standard質(zhì)量規(guī)格：1000µg/mL,基體：10%HCL

NCI-H1299非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 NCI-H1299 cells in human non small cell lung cancer RPMI-1640(GIBCO)+10%FBS釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(500mg/L,溶劑：水)Vanadium standard質(zhì)量規(guī)格：500mg/L,溶劑：水

GRN Protein Mouse 重組小鼠 Granulin / GRN / Progranulin 蛋白 (His 標(biāo)簽)釩標(biāo)準(zhǔn)溶液(100mg/L,基體:1%HCI)Vanadium standard質(zhì)量規(guī)格：100mg/L,基體:1%HCI

胚肺二倍體細(xì)胞;KMB-17 狀腺濾泡上皮細(xì)胞*培養(yǎng)基 100mL鐿標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000μg/ml)Ytterbium standard質(zhì)量規(guī)格：1000μg/ml
Saikosaponin b1Coronalolide CAS No.：268214-51-3 中文名： 別名： 分子式：C30H42O5 性狀：Powder 純度：95.0%

Coronalolic acid CAS No.：268214-52-4 中文名： 別名： 分子式：C30H46O4 性狀：Powder 純度：%

Cornoside CAS No.：40661-45-8 中文名： 別名： 分子式：C14H20O8 性狀：Powder 純度：96.5%
HPLC注意事項：
1.流動相必須用HPLC級的試劑，使用前過濾除去其中的顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)(使用0.45um或更細(xì)的膜過濾)。
2.流動相過濾后要用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)該恢復(fù)到室溫后使用。
3.不能用純乙腈作為流動相，這樣會使單向閥粘住而導(dǎo)致泵不進(jìn)液。
4.使用緩沖溶液時，做完樣品后應(yīng)立即用去離子水沖洗管路及柱子一小時，然后用甲醇(或甲醇水溶液)沖洗40分鐘以上，以充分洗去離子。對于柱塞桿外部，做完樣品后也必須用去離子水沖洗20ml以上。
5.長時間不用儀器，應(yīng)該將柱子取下用堵頭封好保存，注意不能用純水保存柱子，而應(yīng)該用有機相(如甲醇等)，因為純水易長霉。
6.每次做完樣品后應(yīng)該用溶解樣品的溶劑清洗進(jìn)樣器。
7.C18柱不能進(jìn)蛋白樣品，血樣、生物樣品。
8.堵塞導(dǎo)致壓力太大，按預(yù)柱→混合器中的過濾器→管路過濾器→單向閥檢查并清洗，清洗方法；①以異丙醇作溶劑沖洗：②放在異丙醇中間用超聲波清洗；
9.氣泡會致使壓力不穩(wěn)，重現(xiàn)性差，所以在使用過程中要盡量避免產(chǎn)生氣泡。
10.如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時，要使用注射器吸液：通常在輸液前要進(jìn)行流動相的清。
11.要注意柱子的PH值范圍，不得注射強酸強堿的樣品，特別是堿性樣品。
12.更換流動相時應(yīng)該先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動邊靖洗，然后插入新的流動相中。